套餐名称:KRAS/NRAS/BRAF 基因检测
套餐分类:基因疾病
检测品牌:金域医学
样本类型:静脉血
样本要求:专用无创管采集8-10ml全血;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻
检测方法:NGS
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:5工作日
套餐价格:1600
套餐原价:2000
价格区间:1000-4999
基因类型:肿瘤位点
疾病类型:结直肠癌
适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用:1.EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估;2.BRAF V600E突变检测可辅助HNPCC的鉴别诊断。
KRAS/NRAS/BRAF基因检测是一种用于检测肿瘤患者基因突变的技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对其进行介绍。
首先,KRAS/NRAS/BRAF基因检测是一种基因突变检测技术,主要应用于肿瘤患者。该技术可以检测KRAS、NRAS和BRAF三个基因中的突变情况,这些基因的突变与肿瘤的发生和发展密切相关。
其次,该检测技术的原理是通过提取肿瘤细胞中的DNA样本,经过PCR扩增和测序分析,检测KRAS、NRAS和BRAF基因中是否存在突变。这些基因突变会导致细胞增殖、分化和凋亡等异常,从而促进肿瘤的发展。
在采样方式方面,KRAS/NRAS/BRAF基因检测通常需要从肿瘤组织或者血液样本中提取DNA。对于肿瘤组织样本,医生通常会在手术或者活检过程中采集,而对于血液样本,只需要进行一次简单的抽血操作即可。
检测方法方面,该技术主要采用PCR扩增和测序分析的方法。PCR扩增可以将基因片段扩增至足够数量,以便进行后续的测序分析。测序分析则使用高通量测序技术,可以准确地确定基因序列,从而检测基因突变的情况。
KRAS/NRAS/BRAF基因检测的优点在于其高度准确性和可靠性。该技术可以检测到基因中微小的突变,有助于明确肿瘤的类型和进展情况。通过基因检测结果,医生可以选择更精准的治疗方案,提高治疗效果,同时避免对患者进行无效的治疗。
总之,KRAS/NRAS/BRAF基因检测是一种用于检测肿瘤患者基因突变的技术。通过该技术,可以准确地检测KRAS、NRAS和BRAF基因中的突变情况,为肿瘤的治疗提供重要的参考依据。如果需要进行KRAS/NRAS/BRAF基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。