辽宁鞍山中博基因受理处 介绍
辽宁鞍山中博基因受理处是一家专业从事基因检测检测、DNA检测、亲子鉴定的机构。我们致力于为客户提供准确、可靠的基因测试服务,帮助人们了解自己的基因信息,解读生命密码,探索基因奥秘。
作为一家专业的基因检测机构,我们拥有先进的设备和技术,配备了一支经验丰富、专业素质高的技术团队。我们的检测服务涵盖了各个领域,包括遗传疾病风险评估、个体健康管理、营养代谢评估、运动能力评估等。通过对客户的基因样本进行分析和解读,我们能够为客户提供个性化的健康管理方案,帮助他们预防疾病、改善生活质量。
在DNA检测方面,我们提供了多种类型的检测服务,包括个人基因检测、家族基因检测、祖源地基因检测等。通过对DNA样本的分析和比对,我们能够为客户提供详细的个人基因信息,帮助他们了解自己的遗传特征和潜在风险。家族基因检测可以帮助客户了解家族遗传疾病的风险,及早采取预防措施。祖源地基因检测可以帮助客户了解自己的祖先迁徙史和族群分布情况,探索个人族群起源。
亲子鉴定是我们的另一项重要服务。我们采用最先进的DNA技术,通过对亲子样本进行比对和分析,能够准确判断亲子关系。不论是父母亲想要确认孩子的亲生关系,还是孩子想要确认自己的亲生父母,我们都能够为客户提供准确可靠的亲子鉴定结果,帮助他们解开心中的疑惑,建立亲子关系。
我们的咨询热线为:4009-603-608,欢迎客户随时咨询和预约。同时,我们的官网www.jiyinmama.com为客户提供了详细的服务介绍和在线预约功能。我们承诺,为客户提供准确、可靠的基因检测服务,帮助他们了解自己的基因信息,探索基因奥秘,解读生命密码。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测